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  • 【试剂名称】: 人HLA-B*1301基因检测试剂盒(荧光PCR法)
  • 【存储条件】: -20±2℃避光保存,有效期12个月
  • 【产品规格】: 30人份/盒
  • 【产品优势】: 准确、快速、简便、灵敏、防污染
  • 【适用科室】: 传染科 、疾控、骨科、风湿免疫
  • 【批准文号】: 科研试剂

人HLA-B*1301基因检测试剂盒(荧光PCR法)

 

 

HLA抗原是人类主要组织相容性复合体(Major Histocompatibility Complex, MHC)的表达产物,在免疫系统中主要负责细胞之间的相互识别和诱导免疫反应,调节免疫应答的功能。根据HLA抗原结构,功能与组织分布的不同,可分为三 类:Ⅰ类分子为HLA-A、-B、-C系列抗原,广泛分布于各组织有核细胞表面,包括血小板和网织红细胞,成熟的红细胞一般不含HLA抗原;Ⅱ类分子为 HLA-D/DR、-DP、DQ系列抗原,主要在B细胞和抗原提呈细胞上表达,这两类抗原都与移植有关,其中Ⅱ类抗原更为重要;Ⅲ类分子为补体成分。

      氨苯砜是抗麻风特效药,可广泛治疗感染性疾病和炎症性疾病。然而接受氨苯砜治疗的患者中约有0.5-3%会发生药物超敏综合症,即氨苯砜综合症,死亡率高达11-13%,且具有不可预测性,极大限制了氨苯砜的应用。

      国内研究团队首次采用全基因组关联技术和目标区域测序技术,对2042个氨苯砜综合症患者和对照进行基因分型和联合分析,成功定位氨苯砜综合症的风险位点HLA-B1301。

      研究发现,如果某人具有一个HLA-B1301风险等位基因,则其使用氨苯砜后发生重症药物不良反应的风险是不具有这一基因的人的37.5倍;具有两个HLA-B1301风险等位基因,其使用氨苯砜后发生药物不良反应的风险增长到110.8倍。目前国内外的文献荟萃分析研究发现,氨苯砜综合征的风险位点定位于HLA-B1301,其敏感度和特异度均达85%以上。

      氨苯砜除作为治疗麻风的基本药物外,还被广泛应用于疟疾、HIV感染伴发的卡氏肺囊虫肺炎及多种慢性炎症性疾病的治疗。氨苯砜综合征是由氨苯砜引起的一种重症药物不良反应,可致患者死亡,给患者的用药带来极大的安全隐患。

      通过对此位点的检测,有望实现氨苯砜综合征的一级预防。

      另外,最新研究表明HLA-B1301也是抗菌药柳氮磺胺吡啶引发的皮疹伴随嗜酸粒细胞增多症的主要原因。

 

 

参考文献

     1.Association between HLA-B*1301 and dapsone-induced hypersensitivity reactions among leprosy patients in China.Wang H, Yan L, Zhang G, Chen X, Yang J, Li M, Shen J, Yu M, Huo R, Wang B.J Invest Dermatol. 2013 Nov;133(11):2642-4.

     2.HLA-B*13:01 and the Dapsone Hypersensitivity Syndrome。F.-R. Zhang, H. Liu, A. Irwanto, X.-A. Fu, Y. Li, G.-Q. Yu, Y.-X. Yu, M.-F. Chen et al, New England Journal of Medicine, 2013, Oct, 369:1620-8.

     3.HLA-B*13:01 is associated with salazosulfapyridine-induced drug rash with eosinophilia and systemic symptoms in Chinese Han population, FP, Wang, B Gu, L Zhang, J,Xuan et al, Pharmacogenomics (2014) 15(11), 1461–1469.