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  • 【试剂名称】: 人CYP2C19基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)
  • 【存储条件】: -20±3℃避光保存,有效期12个月
  • 【产品规格】: 30人份/盒
  • 【产品优势】: 准确、快速、简便、灵敏、防污染
  • 【适用科室】: 心内科、神经内科、血液科、血管外科、精神科、消化科
  • 【批准文号】: 国械注准20173401239

人CYP2C19基因分型检测试剂盒 (荧光-PCR法)

 

1.CYP2C19基因检测简介

     

 CYP2C19基因座位于染色体区10q24.2上,由9个外显子构成。在常用的200种处方药物中,12%左右由CYP2C19基因代谢。 CYP2C19具有很多SNP位点,亚洲人中最常见的是CYP2C19*2(681位点G>A)和CYP2C19*3(636位点G>A)突变。这两种突变均可使CYP2C19基因表达的S-美芬妥英羟化酶失活,*2和*3突变可解释超过99%的亚洲人弱代谢表型。  

 

  

2.CYP2C19基因多态性的官方报道

 FDA对氯吡格雷发布一级黑框警告

波立维主要依赖于CYP2C19代谢生成活性代谢产物,发挥抗血小板疗效。 常规剂量的波立维在CYP2C19弱代谢型患者体内活性代谢物生成减少,抑制血小板聚集功能下降。 弱代谢型的ACS或接受PCI治疗的患者,常规剂量波立维治疗下心血管事件率较正常代谢型患者上升。

CYP2C19基因型是可以检测的,检测结果可作为医生调整治疗策略的参考标准。 对于CYP2C19弱代谢型患者,建议考虑调整治疗方法或治疗策略。

 

 FDA对氯吡格雷发布一级黑框警告

肝酶CYP2C19催化氯吡格雷形成活性代谢物,其药物水平和血小板效应因CYP2C19酶的基因型不同而出现差异。

CYP2C19*1等位基因对氯吡格雷具有完全代谢功能;CYP2C19*2和*3等位基因对氯吡格雷无代谢功能;绝大多数含有功能缺失型等位基因的亚洲人(99%)是这两种等位基因。

当前存在对CYP2C19功能的基因差异性进行鉴别的方法。

建议医疗专业人员考虑为弱代谢患者使用其他抗血小板药物或调整氯吡格雷的用药剂量。

 

3.抗血小板治疗方案及其依据

 

 

4.抗血小板治疗方案及其依据

 

 

5.经由CYP2C19代谢的药物

      药物基因组学与药物代谢过程息息相关,根据药物基因组学信息评估药物反应,优化药品使用剂量,避免药物不良反应。

       截止2014年3月,美国FDA已公布170余种涉及药物基因组学内容的药品说明。

 

       经由CYP2C19酶代谢的常用药物包括:丙戊酸、安定、苯妥英钠、苯巴比妥、氟西汀、阿米替林、曲米帕明、磷酸酰胺、黄体酮、氯胍、利福平、兰索拉唑、奈非那韦。

       只要通过CYP2C19酶代谢的药物,都有必要进行CYP2C19基因检测,以提高治疗效果并降低毒副反应。