0512-52017008

收藏我们

  • 【试剂名称】: 人ADRB1基因多态性检测试剂盒(荧光PCR法)
  • 【存储条件】: -20±3℃避光保存,有效期10个月
  • 【产品规格】: 30人份/盒
  • 【产品优势】: 准确、快速、简便、灵敏、防污染
  • 【适用科室】: 心内科、神内科、妇产科、生殖中心不孕不育门诊、肿瘤科、风湿免疫科
  • 【批准文号】: 国械注准20173403265

人ADRB1基因多态性检测试剂盒(荧光PCR法)

 

1.ADRB1基因简介

     ADRB1基因位于10号染色体(10q24-q26),其编码的人β1肾上腺素受体(β1adrenergic receptor,β1-AR)是一种G蛋白偶联受体,广泛分布于心脏、脂肪组织、肾小球旁细胞等,通过与Gs蛋白偶联发挥信号传导作用。

      ADRB1基因有多个SNP位点,其中最有临床意义的为c.1165 G>C位点,该突变位于受体结构的第三细胞内环处,是与G蛋白偶联的重要区域。研究表明,该突变能提高受体敏感度,增强与Gs蛋白的偶联,并能使腺苷酸环化酶活性增强。

 

 

2.β1受体阻滞剂作用机制及应用

     β1受体阻滞剂是临床上常用的治疗高血压,心绞痛,心力衰竭等心血管疾病的药物,主要作用机制是通过抑制肾上腺素能受体,减慢心率,减弱心肌收缩力,降低血压,减少心肌耗氧量,防止儿茶酚胺对心脏的损害,改善左室和血管的重构及功能。

3.ADRB1基因多态性影响β1受体阻滞剂疗效

     ADRB1基因表达的β1肾上腺素受体是β1受体阻滞剂的作用靶点。ADRB1基因突变杂合子(1165GC)和突变纯合子(1165CC)对β1受体阻滞剂较为敏感,而野生纯合子(1165GG)对药物不敏感。有研究显示,三种基因型患者,美托洛尔或比索洛尔治疗后,1165CC基因型降压效果最好(图一、图二)。对ADRB1基因型进行检测可帮助患者选择合适的治疗方案。

4.用药建议

     不同个体在服用相同剂量的β1受体阻滞剂后,疗效存在一定的差异,这是由个体之间的基因差异及一些外界因素造成的。其中,ADRB1基因型是重要的遗传因素之一。患者在检验出基因型后,可在医生的指导下调整用药剂量,从而获得最大的治疗效益,真正做到个体化用药。

基因型 药物 用药建议

1165CC

美托洛尔 按常规剂量服用
阿替洛尔 按常规剂量服用
比索洛尔 按常规剂量服用

1165GC

美托洛尔 按常规剂量服用,小幅增加剂量
阿替洛尔 按常规剂量服用,小幅增加剂量
比索洛尔 按常规剂量服用,小幅增加剂量

1165GG

美托洛尔 适当增加剂量或考虑更换其他药物
阿替洛尔 适当增加剂量或考虑更换其他药物
比索洛尔 适当增加剂量或考虑更换其他药物

 

 

5.参考文献

     [1]刘力生.中国高血压防治指南[M].3版.北京:人民卫生出版社,2010:12.

     [2]Liu J,Liu ZQ,Yu BN,et al.beta1-Adrenergic receptor polymorphisms influence the response to metoprolol monotherapy in patients with essential hypertension[J].Clin Pharmacol Ther,2006,80(1):23-32

     [3]彭应心,薛浩,姚文静.β1肾上腺受体Arg389Gly多态性与β1受体阻滞剂降压疗效的相关性研究.中国分子心脏病学杂志,2010,10(1):51-53