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公司简介

一、公司介绍

 

      苏州旷远生物分子技术有限公司是一家国内领先的个体化用药指导相关的基因检测试剂盒研发、生产和服务的高新技术企业。公司位于常熟国家大学科技园内,交通便利,环境优美。

      公司于2010年5月由在哈佛医学院的麻省总医院从事相关研究近10年的海归博士所创立。2014年3月31日,人CYP2C19基因分型检测试剂盒获得SFDA注册证。2015年7月获评国家高新技术企业,产品CYP2C19获评国家高新技术产品,2016入围江苏省重点研发计划项目。2017年2月16日,人CYP2C9&VKORC1基因多态性检测试剂盒和人HLA-B*5801基因检测试剂盒获得SFDA注册证,2017年7月26日MTHFR和ADRB1两个新产品获得SFDA注册证。后续10多个新产品的实验室研发基本结束,在进行稳定性和可靠性测试,通过后将启动临床和注册程序。
      个体化用药基因检测市场发展迅猛,在最近几年的起步阶段,年复合增长率超过70%,今后随着国家精准医疗计划实施,人口老龄化的加剧,以及产品线的日益丰富和临床应用的普及,市场将进入加速发展的爆发阶段。目前公司产品已经进入了近百家医院,其临床应用获得较好的评价。
      在精耕药物基因学领域丰富产品线外,公司已经着手开展病原体、肿瘤、免疫性慢性病等领域的产品研发,为精准医疗提供更多可靠的分子诊断技术和产品。

      旷世济远,以人为本,我们所做的,是让生命更美好。
 

 

二、产品优势


      ◇准确:经与金标准测序法比较,准确率大于99%
      ◇快速:整个检测流程只需3小时
      ◇简便:试剂盒提供预混好的试剂使体系配制操作简便
      ◇灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA
      ◇防污染:已引入UNG-dUTP防产物污染系统
 

三、产品技术与其他基因检测方法的比较

  

检测方法

实时荧光PCR技术

PCR-PFLP

焦磷酸测序

基因芯片

准确性

单反应成本

通量

检测时间

2.5h

>4h

>6h

>6h

临床可操作性